收入(美元): 14367000000美元
2022年研发支出: n /
2022年员工人数: n /
会计年度结束: 12/31/2021
公司首席执行官:罗伯特·福特,CEO;Lisa Earnhardt,医疗设备执行副总裁
- 阿博特在一月份宣布FDA批准新的MRI兼容性用于该公司的宣告脊髓刺激系统。
- 二月,它宣布首次植入Aveir DR双室无铅起搏器系统的临床试验。
- 一个FDA扩大适应症这意味着美国又有120万心力衰竭患者可以利用雅培的CardioMEMS HF系统。该系统远程监测肺动脉(PA)压力变化,提供心脏衰竭恶化的早期预警。
- 四月,该公司推出了升级版的NeuroSphere myPath数字健康应用程序使医生能够更密切地跟踪他们的病人,因为他们正在试用雅培神经刺激设备来解决他们的慢性疼痛。
- 同样是在4月,雅培宣布FDA的批准Aveir单室(VR)无铅起搏器用于慢心率。雅培的Aveir是对美敦力的Micra无铅起搏器的回应,后者于2016年获得了FDA的初步批准。
- 雅培今年5月曾表示,已经采取了行动获得FDA批准其下一代FreeStyle Libre 3连续血糖监测仪,是世界上最小、最薄的CGM传感器。- cn